Entrato in vigore il 25 maggio 2017, il Regolamento europeo 2017/745 sui dispositivi medici (MDR) si applicherà in modo definitivo dal 26 maggio 2020. Esso copre anche tipologie di dispositivi che non hanno una specifica [...]
Gli obblighi per fabbricanti e Organismi Notificati illustrati da TÜV SÜD Gli impatti dei regolamenti UE sui fabbricanti di dispositivi medici (MDR) e di dispositivi medici per la diagnostica in-vitro, saranno i temi di cui maggiormente si [...]
L’importanza della certificazione è ben nota. Possedere la certezza e la tranquillità di acquistare un prodotto sicuro, per se stessi e la propria famiglia è indispensabile. Apparecchi elettrici, elettronici e meccanici, per essere considerati tali, [...]
COPA-DATA – produttore del software di automazione industriale zenon – ha ottenuto il certificato di conformità al nuovo standard di sicurezza ISA/IEC 62443-4-1:2018 da TÜV SÜD – membro della German Association for Technical Inspection. La [...]
Avviata una nuova linea di prova per la CO2. TÜV SÜD gestisce a Olching, nei pressi di Monaco, il più grande laboratorio indipendente europeo per la refrigerazione e il condizionamento dell’aria. La Divisione IS Industrie [...]
A confermare gli alti standard di qualità dell'azienda numerose certificazioni e omologazioni tecniche emesse in diversi Paesi. Con l'obiettivo di offrire prodotti innovativi che soddisfino le esigenze di clienti in tutto il mondo, FAKRO – [...]
La sicurezza dei sistemi di guida autonoma è un fattore cruciale e di interesse per TÜV SÜD, che da tempo collabora con produttori, centri di ricerca ed enti regolatori su progetti di guida automatizzata. PEGASUS, [...]
Il fatturato 2017 del Gruppo supera i 2,4 miliardi di euro Investire nel futuro: 123 milioni di euro spesi in infrastrutture per eseguire test e per favorire la digitalizzazione Nuovi record: 2,427 miliardi di euro [...]
Un’area dedicata all'innovazione denominata Inno-Space. Questo è l’ultimo progetto messo in piedi da Porsche presso lo stabilimento di Lipsia: qui test ancora in fase sperimentale valutano il “look & feel” della vettura, individuando il gap [...]
Con il nuovo Regolamento UE per i Dispositivi Medici (MDR) le facoltà degli Organismi Notificati relativamente alla valutazione delle evidenze cliniche dopo l’immissione dei prodotti sul mercato si ampliano, includendo gli audit non annunciati ed [...]