Per adempiere agli obblighi legislativi, il fabbricante di dispositivi medici non deve solo assolvere gli obblighi regolatori per ottenere la marcatura CE dei dispositivi medici, ma deve continuare con un percorso di corretta gestione dei requisiti richiesti per il monitoraggio dei prodotti sul mercato, considerando anche le eventuali modifiche sui dispositivi stessi.
TÜV Rheinland Italia organizza un corso rivolto a tutti gli operatori del settore, in particolare alle Direzioni generali / Legali Rappresentanti, Responsabili della vigilanza del mercato, Rappresentanti della Direzione, Responsabili della gestione del regolatorio, Progettisti e Consulenti, con l’obiettivo di approfondire e illustrare i requisiti regolatori.
L’evento avrà luogo mercoledì 14 settembre 2016, presso la sede di TÜV Rheinland Italia, via Mattei 3, 20010, Pogliano Milanese (MI), dalle 09.00 alle 17.30.
Verrà distribuita una dispensa contenente le slide proiettate durante il corso e per i partecipanti è previsto coffee break e lunch. Verrà inoltre rilasciato un attestato di partecipazione.
Il corso ha un costo di € 600 + IVA a iscritto (€ 450 + IVA a partire dal secondo partecipante).
Per le aziende clienti TÜV Rheinland Italia, il costo è di € 440 + IVA a iscritto (€ 340 + IVA a partire dal secondo partecipante).
Le iscrizioni rimarranno aperte fino al 9 Settembre 2016, fino ad esaurimento posti.
Eventuali rinunce potranno essere rimborsate solo se comunicate entro e non oltre il giorno 09/09/2016.
Per maggiori informazioni e iscrizioni cliccare qui.
